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產(chǎn)品簡介： 

臺盼藍（Trypan Blue)或稱臺盼蘭、錐蟲藍，是細胞活性染料，常用于檢測細胞膜的完整性與細胞的存活率，是組織和細胞培養(yǎng)中最常用的死細胞鑒定染色方法之一。正常的活細胞細胞膜結(jié)構(gòu)完整，能夠排斥臺盼藍，細胞不會被染成藍色；而喪失活性或細胞膜不完整的細胞可被臺盼藍染成藍色。通常認為細胞膜完整性喪失，即可認為細胞已經(jīng)死亡。 

臺盼藍可被巨噬細胞吞噬，故可用于巨噬細胞的活體染色劑。凋亡小體也有臺盼藍拒染現(xiàn)象。臺盼藍染色后，通過顯微鏡下直接計數(shù)或顯微鏡下拍照后計數(shù)，就可以對細胞存活率進行比較精確的定量。染色時間只需 3-5 分鐘，操作簡單。

使用說明： 

1. 收集細胞：用胰酶和/或 EDTA 消化貼壁細胞，懸浮細胞可直接收集。收集細胞時用 1000-2000 rpm 離心 1 分鐘，棄上清，制備單細胞懸液，并做適當稀釋。 

2. 臺盼藍染色：細胞懸液與 0.4%臺盼藍溶液以 9:1 比例混勻（終濃度 0.04%），染色 3 分鐘 ( 染色 3 分鐘時間已經(jīng)足夠，但染色時間可以更長一些，但不宜超過 10 分鐘) 。 

3. 細胞計數(shù)： 

吸取少量經(jīng)過染色的細胞，用血細胞計數(shù)板計數(shù)。死細胞著藍色并膨大，無光澤；活細胞不著色并保持正常形態(tài)，有光澤。通常要比較精確地進行定量，每個細胞樣品至少數(shù) 500 個細胞。 

細胞存活率（%）= 活細胞總數(shù)/（活細胞總數(shù)+死細胞總數(shù)）×100%

注意事項： 

1. 染色時間不能太長，否則活細胞也會逐漸積累染料而染成顏色，使檢測結(jié)果偏低。 

2. 染色前染液若有沉淀，需過濾除掉沉淀后再用。 

3. 有潛在致癌危險，為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。