產(chǎn)品描述: 

DNase I（Deoxyribonuclease I，脫氧核糖核酸酶I）是一種可以將單鏈或雙鏈DNA同等程度進(jìn)行隨機(jī)分解，生成具有5'-P末端寡核苷酸的脫氧核糖核酸內(nèi)切酶。DNase I水解單鏈或雙鏈DNA，其活 性依賴于鈣離子，并能被鎂離子或二價(jià)錳離子激活。鎂離子存在條件下，DNase I可隨機(jī)剪切雙鏈DNA的任意位點(diǎn)；二價(jià)錳離子存在條件下，DNase I能將雙鏈DNA同時(shí)切斷，使DNA片段化。

產(chǎn)品用途： 

1） 制備不含 DNA 的 RNA 樣品； 

2） RT-PCR 反應(yīng)前 RNA 樣品中，去除基因組 DNA 等可能的 DNA 污染； 

3） 體外 T7，T3，SP6 等 RNA 聚合酶催化的體外轉(zhuǎn)錄后去除 DNA 模板；

4） 用于足跡法（Footprinting）分析 DNA-蛋白質(zhì)相互作用； 

5） 與 DNA 聚合酶 I 一起用于切口平移； 

6） 二價(jià)錳離子存在條件下，使 DNA 片段化，產(chǎn)生 DNA 隨機(jī)片段文庫(kù)； 

7） 細(xì)胞凋亡 TUNEL 檢測(cè)中部分剪切基因組 DNA 作為陽(yáng)性對(duì)照。

保存溫度：-20℃。

產(chǎn)品包裝：

質(zhì)量保證： 

經(jīng)多次柱純化，SDS-PAGE膠檢測(cè)僅可見(jiàn)清晰單一的目的條帶，PCR方法檢測(cè)無(wú)大腸桿菌 DNA殘留，無(wú)RNase污染。 

活性定義： 

37℃ 10 分鐘內(nèi)，將能夠完全降解 1μg pBR322 質(zhì)粒 DNA 所需的酶量定義為 1 個(gè)活性單位。

熱失活：加入終濃度為2.5mM的 EDTA，65℃加熱 10分鐘，即可失活。

注意事項(xiàng)： 

1）使用時(shí)將酶置于冰上操作，使用完畢后 -20℃保存。 

2）金屬離子螯合劑，0.1%SDS，DTT，巰 基乙醇等對(duì)酶有抑制作用。